Složení Groprinosinu
Lék Groprinosin obsahuje účinnou látku inosin pranobex, která působí antivirově a stimuluje činnost imunitního systému.
1 tableta obsahuje 500 mg inosin pranobex (Inosinum pranobexum), což je komplex obsahující inosin 4-acetamidobenzoát a 2-hydroxypropyldimethylamonium v molárním poměru 1:3 a pomocné látky: bramborový škrob povidon K-25 a magnesium-stearát.
Indikace Groprinosinu
Používá se podpůrně u osob se sníženou imunitou, při opakovaných infekcích horních cest dýchacích.
Pokud po 5 až 14 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient bude cítit hůř, je třeba navštívit svého lékaře.
Dávkování
Dávka léku Groprinosin je založena na tělesné hmotnosti pacienta a závažnosti onemocnění.
Denní dávka by měla být rozdělena do stejných jednotlivých dávek podávaných několikrát denně.
Délka léčby se obvykle pohybuje mezi 5 a 14 dny.
Po vymizení příznaků by mělo podávání léku pokračovat po dobu jednoho až dvou dnů.
Dospělí, včetně starších osob užívají 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně, tj. 6 až 8 tablet (obvykle 1 g, tj. 2 tablety podávané 3 až 4krát denně).
Maximální dávka je 4 g denně.
Děti starší 1 roku užívají 50 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti denně, rozdělených do několika dílčích dávek.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Inosin pranobex by neměli užívat pacienti, kteří mají v současné době záchvat dny nebo mají vysoké hladiny kyseliny močové v krvi.
Nežádoucí účinky a vedlejší efekty
Jediný nežádoucí účinek související s lékem Groprinosin, který se trvale vyskytuje jak u dospělých, tak u dětí a dospívajících, jsou zvýšené hladiny kyseliny močové v krevním séru a moči, které se ovšem stále pohybují v normálních mezích. Obvykle se hladiny kyseliny močové vrátí k normálu během několika dnů po přerušení léčby.
Výskyt nežádoucích účinků:
Velmi časté
(postihují více než 1 z 10 pacientů)
Vyšetření: zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, zvýšená hladina kyseliny močové v moči.
Časté
(vyskytující se u méně než 1 z 10 pacientů)
> 1 % případů pozorovaných v klinických studiích, když byl léčivý přípravek podáván po dobu 3 měsíců nebo déle.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, únava, malátnost.
Gastrointestinální poruchy: nauzea se zvracením nebo bez zvracení, bolest v horní části břicha.
Poruchy kůže a podkoží: svědění, vyrážka.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: artralgie.
Poruchy jater a žlučových cest: Zvýšené hladiny transamináz, alkalické fosfatázy nebo močovinového dusíku v krvi (BUN).
Méně časté
(vyskytující se u méně než 1 ze 100 pacientů)
< 1 % případů pozorovaných v klinických studiích, když byl léčivý přípravek podáván po dobu 3 měsíců nebo déle.
Poruchy nervového systému: nervozita, ospalost nebo nespavost.
Gastrointestinální poruchy: průjem, zácpa.
Poruchy ledvin a močových cest: polyurie (zvýšený objem moči).
Nahodilé nežádoucí účinky
Během postmarketingového sledování byly hlášeny následující nežádoucí účinky.
Jejich četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit):
Gastrointestinální poruchy: bolest v horní části břicha.
Poruchy imunitního systému: angioedém, hypersenzitivita, kopřivka, anafylaktická reakce.
Poruchy nervového systému: závratě.
Poruchy kůže a podkoží: erytém.
Varování
Před použitím přípravku Groprinosin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte některý z následujících stavů.
- Jestliže jste měl(a) v anamnéze záchvaty dny nebo zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi nebo moči. Je to proto, že přípravek Groprinosin může způsobit dočasné zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi a moči.
- Jestliže jste v minulosti měl(a) ledvinové kameny.
- Jestliže máte problémy s ledvinami. V takovém případě vás bude lékař pečlivě sledovat.
- Pokud je léčba dlouhodobá (3 měsíce nebo déle). Váš lékař vám bude pravidelně provádět krevní testy a bude sledovat funkci vašich ledvin a jater. Při dlouhodobé léčbě se mohou tvořit ledvinové kameny.
- Jestliže máte známky alergické reakce, jako je vyrážka, svědění, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka. V takovém případě okamžitě ukončete léčbu a kontaktujte svého lékaře.
Interakce
Informujte svého lékaře o tom, že se chystáte užívat lék Groprinosin.
Rizikové jsou kombinace s těmito léky:
- léky k léčbě dny (allopurinol nebo jiných léků k léčbě dny);
- léky, které zvyšují vylučování kyseliny močové, včetně diuretik (zvýšení produkce moči), např. Furosemid, Torasemid, Ethakrynová kyselina, Hydrochlorothiazid, Chlorthalidon, Indapamid;
- léky, které potlačují imunitní systém (imunosupresiva, užívaná u pacientů po transplantaci orgánů nebo atopické dermatitidy);
- azidothymidin (lék k léčbě pacientů infikovaných HIV).
Důležitá informace
Před užitím si přečtěte příbalovou informaci, která obsahuje indikace, kontraindikace, údaje o nežádoucích účincích a dávkování i informace o užívání léčivého přípravku, případně se poraďte se svým lékařem či lékárníkem, neboť každý nesprávně použitý lék ohrožuje váš život resp. zdraví.
Groprinosin cena
Léčivo Groprinosin je polský výrobek, který je volně prodejný pouze v Polsku. Na polský trh ho dodává firma GEDEON RICHTER. Je dodáván v několika modifikacích:
Groprinosin - 50 tobolek s 0,5g účinné látky cena;
Groprinosin Forte - 30 tobolek s 1 gramem účinné látky cena;
Groprinosin Sirup - 250 ml s 5 ml účinné látky cena;
Groprinosin Forte Sirup - 150 ml s 5 ml účinné látky cena.